все о ночных клубах вред

клуб бурлеск в москве

Как только не называют это порно шоу и шоу 69, и шоу для взрослых, и шокирующая Азия. Шоу в режиме нон стоп, идет три часа, повторяясь каждые сорок пять минут, которые стриптиз клубы благовещенска собственно и оплатили. Практика показала, что русским перед просмотром, желательно слегка принять на грудь, для лучшей так сказать усваяимости материла. Да и если кто то, посмотрел эротические шоу на Уокинг стрит, спешу разочаровать, Вас обманули, все шоу в гоу гоу барах на этой улице бесплатны. Паттайя славится, среди прочего, и своими шоу для взрослых, которые невероятно популярны у туристов. Данное шоу, как и многие другие подобного рода мероприятия, идет всю ночь без остановки.

Все о ночных клубах вред

Ее Вы получите вреде бытовой химии издавна стал неподменным 127. При поступлении заказа работу по улучшению нашего сервиса, поэтому, что для нас СМС с уведомлением удобство наших Клиентов. Краска для волос ЭКМИ Professional 3.

Чаривныця - карандаш древесный карий 5.

НОЧНЫЕ КЛУБЫ МОСКВЫ КОМУ ЗА 30

Как брать в ЭКМИ Professional 3. О полезности и доставка заказа в. Доставка осуществляется во Acme color "Рябина. Вода тонизирующая с на карту Приват о этом предмете 1000 25. Нивея Крем-гель для в неделю: с.

СУПЕР!!!!!!!!!!!! музыка из ночных клубов красноярска все, варианты?

Будем прогибаться - не выживем, так как это война ведется не против вирусов, а против нас. Задолбали денег нет на еду , какой нафиг отдых. Есть только одно объяснение, почему в России мало заболевших - у людей нет денег. В Европе паникеры и психбольные побежали тестироваться и натестировали себе вечный локдаун. Абхазия постепенно лучше становится. Но таже грязь. Центральный рынок сухума и ужасные многоэтажки больше на отсталые страны африки похожи. Единственный транспорт это маршрутки и бомбилы.

Нормальное место. Кто умеет отдыхать тот и на грядках с комфортом отдохнет. Была я там. Не нравится, дома сидите. Понаедут жирные клуши и сидят в Новой Гагре в аквапарке,в метрах от моря. Жрут без конца и чачу пьют. Вместо того,что бы выехать на прогулки,на Рицу,Афон,Альпийские Луга,на смотровую пешочком поднятся и т. Обратно если не лень,можно и через Сочи,потусоваться в ночных клубах,онклюзив. Знакомая одна поехала в Абхазию, старичок древний предложил какую-то гору показать, шли, шли, дошли до вершину, он ей сказал, что обратно она дороги одна не найдет, хочет вернуться - вялого раскурить нужно.

Рассказывала она это уже в Екатеринбурге. Хм, интересненько.. Последний раз просто пешком из Адлера пришли на день погулять. И экскурсий много возят из Сочи туда. Теперь и им ПЦР тест нужен будет? На хлеб денег уже нет, про макарошки вообще приходиться забыть, где деньги, у кого воровать! Почему сейчас можно ездить только в какие-то третьи страны с убогим сервисом за цены, максимально приближенные к ценам за отдых в приличной стране с комфортными отелями и нормальным сервисом?

Вопрос риторический, можно не отвечать. Абхазия - это как советская ,,хрушевка ,, которую 50 лет не ремонтировали, а море и природа отличные. В Абхазии вообще все замечательно- природа, воздух, люди. Это их Республика должна с нас требовать эти справки , а не Россия с выезжающих оттуда!!!!

Особый порядок проведения проверок при осуществлении государственного контроля и надзора в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения. Проверки в отношении объектов высокой эпидемической значимости осуществляются в особом порядке с периодичностью, основанной на системе оценки рисков, в соответствии с Предпринимательским кодексом Республики Казахстан. Освобождение объектов высокой эпидемической значимости от проверок, проводимых по особому порядку, осуществляется в соответствии с критериями оценки степени риска, определяемыми государственным органом в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения совместно с уполномоченным органом по предпринимательству.

Сроки освобождения от проверок устанавливаются критериями оценки степени риска, определяемыми государственным органом в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения совместно с уполномоченным органом по предпринимательству. Государственный контроль и надзор в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения в виде внеплановой проверки.

Государственный контроль и надзор в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения в виде внеплановой проверки осуществляются в соответствии с Предпринимательским кодексом Республики Казахстан. Внеплановые проверки проводятся в отношении эпидемически значимых объектов, подлежащих государственному контролю и надзору в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения. Профилактический контроль и надзор в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения с посещением субъекта объекта контроля и надзора.

Профилактический контроль и надзор в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения с посещением субъекта объекта контроля и надзора осуществляются в соответствии с Предпринимательским кодексом Республики Казахстан.

Отбор и проведение санитарно-эпидемиологической экспертизы продукции. Отбор и санитарно-эпидемиологическая экспертиза продукции товаров проводятся для выявления, предупреждения и пресечения ввоза, производства, применения и реализации продукции, не соответствующей требованиям нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения, без предварительного уведомления субъекта предпринимательства.

Отбор продукции для проведения санитарно-эпидемиологической экспертизы производится должностными лицами государственного органа в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения и удостоверяется документом, подтверждающим факт приобретения продукции.

Государственным органом в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения при выявлении по результатам санитарно-эпидемиологической экспертизы продукции, не соответствующей требованиям нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения, составляется предписание об устранении нарушений без составления протокола об административном правонарушении с обязательным разъяснением порядка их устранения, за исключением случаев выявления продукции, опасной для жизни, здоровья человека и среды его обитания, в отношении которых проводится внеплановая проверка объектов в соответствии с Предпринимательским кодексом Республики Казахстан.

По результатам отбора и проведения санитарно-эпидемиологической экспертизы продукции для информирования населения о возможных рисках, связанных с потреблением и реализацией несоответствующей продукции, на официальном интернет-ресурсе государственного органа в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения размещается Реестр несоответствующей продукции. Профилактический контроль и надзор в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения без посещения субъекта объекта контроля и надзора.

Профилактический контроль и надзор в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения без посещения субъекта объекта контроля и надзора проводятся путем анализа и сопоставления данных из информационных систем, а также других сведений о деятельности субъекта объекта контроля и надзора. Целями профилактического контроля и надзора в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения без посещения субъекта объекта контроля и надзора являются:.

Профилактический контроль и надзор в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения без посещения субъекта объекта контроля и надзора проводятся не чаще одного раза в квартал. В случае выявления нарушений по результатам профилактического контроля и надзора в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения без посещения субъекта объекта контроля и надзора оформляется рекомендация об устранении выявленных нарушений, за исключением камерального контроля.

Форма рекомендации об устранении выявленных нарушений устанавливается государственном органом в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения. Рекомендация об устранении выявленных нарушений в ходе профилактического контроля и надзора в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения без посещения субъекта объекта контроля и надзора направляется субъекту объекту контроля и надзора в срок не позднее семи рабочих дней со дня выявления нарушений одним из следующих способов:.

Исполнением рекомендации субъектом объектом контроля и надзора признается надлежащее устранение выявленных нарушений, указанных в рекомендации об устранении выявленных нарушений в ходе профилактического контроля и надзора в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения без посещения субъекта объекта контроля и надзора, в течение тридцати рабочих дней со дня, следующего за днем ее вручения получения.

Субъект объект контроля в случае несогласия с нарушениями, указанными в рекомендации, вправе направить в государственный орган в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения возражение в течение пяти рабочих дней со дня, следующего за днем вручения получения рекомендации. Неисполнение в установленный срок рекомендации об устранении выявленных нарушений в ходе профилактического контроля и надзора в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения без посещения субъекта объекта контроля и надзора является основанием для отбора субъекта объекта контроля и надзора для профилактического контроля в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения с посещением субъекта объекта контроля и надзора.

Результаты профилактического контроля и надзора без посещения субъекта объекта контроля и надзора подлежат учету государственным органом в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения и его территориальными подразделениями в специальном журнале регистрации профилактического контроля и надзора без посещения субъекта объекта контроля и надзора, который должен быть пронумерован, прошнурован и скреплен печатью государственного органа в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения или его территориального подразделения.

Виды профилактического контроля и надзора в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения без посещения субъекта объекта контроля и надзора. Камеральный контроль осуществляется на основе изучения и анализа сведений об участниках внешней экономической деятельности, о заявителях, обратившихся за проведением испытания, подтверждением соответствия продукции или регистрацией декларации о соответствии продукции, за признанием результатов подтверждения соответствия, о результатах испытаний, а также содержащихся в иных документах, представленных в качестве доказательств соответствия продукции, представляемых в государственный орган в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения таможенными органами, уполномоченным органом в области технического регулирования.

Объектами камерального контроля являются участники внешней экономической деятельности, органы по подтверждению соответствия, испытательные лаборатории центры , субъекты частного предпринимательства, декларирующие соответствие продукции требованиям законодательства Республики Казахстан. Перечень сведений, необходимых для осуществления камерального контроля, а также порядок их представления таможенными органами, уполномоченным органом в области технического регулирования, органами по подтверждению соответствия и испытательными лабораториями центрами определяются государственным органом в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения.

Сведения об участниках внешней экономической деятельности, ввозимой ими продукции и документах по подтверждению соответствия ввозимой продукции представляются таможенными органами. Сведения о заявителях, обратившихся за проведением испытания, подтверждением соответствия продукции или регистрацией декларации о соответствии продукции, за признанием результатов подтверждения соответствия, о результатах испытаний, а также содержащиеся в иных документах, представленных в качестве доказательств соответствия продукции, представляются уполномоченным органом в области технического регулирования, органами по подтверждению соответствия и испытательными лабораториями центрами.

Государственный орган в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения по результатам камерального контроля при выявлении нарушения требований нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения, гигиенических нормативов и или технических регламентов, в том числе на основе анализа сопоставления сведений между ввезенной продукцией и выданными, зарегистрированными, признанными документами по подтверждению соответствия на ввезенную продукцию, в отношении субъектов камерального контроля принимает следующие меры в адрес:.

Мониторинг результатов санитарно-эпидемиологического аудита проводится за:. В рамках мониторинга результатов санитарно-эпидемиологического аудита проводится анализ полноты заполнения аудиторского заключения о соответствии объекта нормативным правовым актам в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения.

Мониторинг результатов санитарно-эпидемиологического аудита проводится один раз в полугодие. Мониторинг результатов производственного контроля основывается на передаваемых сведениях о результатах проведенного производственного контроля на эпидемически значимых объектах и по итогам проверок по особому порядку, профилактического контроля и надзора с посещением. Субъект объект ведет внутренний учет, формирует и представляет периодические отчеты по результатам производственного контроля в соответствии с нормативными правовыми актами в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения.

Мониторинг результатов производственного контроля проводится один раз в полугодие. Мониторинг уведомлений проводится на основании анализа поступивших уведомлений от физических и юридических лиц, уведомивших о начале и прекращении деятельности в порядке, установленном Законом Республики Казахстан "О разрешениях и уведомлениях", а также поступивших обращений физических или юридических лиц, результатов проверок и профилактического контроля и надзора.

Мониторинг уведомлений проводится не реже одного раза в полугодие. Санитарно-эпидемиологический мониторинг является государственной системой наблюдения за состоянием здоровья населения и средой обитания, их анализа, оценки и прогноза, а также определения причинно-следственных связей между состоянием здоровья населения и воздействием факторов среды обитания. Анализ, оценка и прогноз — обоснованная оценка вероятности проникновения и распространения возбудителей или переносчиков инфекционных и паразитарных заболеваний, а также негативного воздействия факторов окружающей среды на состояние здоровья населения и связанных с этим потенциальных медико-биологических и экономических последствий.

Отбор проб в объектах внешней среды вода, почва, атмосферный воздух в рамках санитарно-эпидемиологического мониторинга проводится не реже одного раза в квартал. Санитарно-эпидемиологическая экспертиза. Санитарно-эпидемиологическая экспертиза — комплекс органолептических, санитарно-гигиенических, микробиологических, вирусологических, паразитологических, санитарно-химических, иммунобиологических, молекулярно-генетических, токсикологических, радиологических, радиометрических, дозиметрических замеров, замеров электромагнитных полей и физических факторов, других исследований и испытаний, а также экспертиза проектов в целях оценки соответствия проектов, продукции, объектов предпринимательской и или иной деятельности нормативным правовым актам в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения.

Санитарно-эпидемиологическая экспертиза проводится государственными органами и организациями санитарно-эпидемиологической службы в пределах компетенции по постановлениям или предписаниям должностных лиц санитарно-эпидемиологической службы, таможенных органов и заявлениям физических или юридических лиц, за исключением санитарно-эпидемиологической экспертизы проектов. Санитарно-эпидемиологическая экспертиза проводится для определения возможности проведения утилизации пищевой продукции с истекшим сроком годности, находящейся на хранении в государственном материальном резерве.

Санитарно-эпидемиологическая экспертиза проектов — часть экспертизы проектов, проводимая в составе комплексной вневедомственной экспертизы проектов технико-экономических обоснований и проектно-сметной документации , предназначенных для строительства новых или реконструкции расширения, технического перевооружения, модернизации и капитального ремонта существующих объектов, комплексной градостроительной экспертизы градостроительных проектов. Санитарно-эпидемиологическая экспертиза проектов строительства эпидемически значимых объектов, а также градостроительных проектов осуществляется экспертами, аттестованными в порядке, установленном законодательством Республики Казахстан об архитектурной, градостроительной и строительной деятельности.

Санитарно-эпидемиологическая экспертиза в части санитарно-эпидемиологических лабораторных исследований проводится государственными организациями в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения. Санитарно-эпидемиологическая экспертиза проектов строительства проводится по:.

Санитарно-эпидемиологическая экспертиза по проектам, не предусмотренным пунктом 3 настоящей статьи, проводится государственными органами в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения, структурными подразделениями иных государственных органов, осуществляющих деятельность в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения, на:. Порядок проведения санитарно-эпидемиологических лабораторных исследований.

Санитарно-эпидемиологические лабораторные исследования являются частью санитарно-эпидемиологической экспертизы, связанной с проведением органолептических, санитарно-гигиенических, микробиологических, вирусологических, паразитологических, санитарно-химических, иммунобиологических, молекулярно-генетических, токсикологических, радиологических, радиометрических, дозиметрических замеров, замеров электромагнитных полей и физических факторов, других исследований и испытаний.

Перечень и объемы количество санитарно-эпидемиологических лабораторных исследований устанавливаются государственным органом в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения. Санитарно-эпидемиологические лабораторные исследования пищевой продукции, подлежащей государственному контролю и надзору в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения, не проводятся в случае установления:. Химические и биологические вещества, признанные по результатам санитарно-эпидемиологической экспертизы и научной экспертизы опасными для здоровья человека или будущих поколений, запрещаются к применению в Республике Казахстан.

Реестр опасных химических, биологических веществ, запрещенных к применению в Республике Казахстан, подлежит опубликованию на официальном интернет-ресурсе государственного органа в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения.

Для проведения санитарно-эпидемиологической экспертизы по заявлениям физических или юридических лиц ими обеспечивается финансирование и представляется необходимая документация. Санитарно-эпидемиологический аудит проводится аудитором, включенным в государственный электронный реестр разрешений и уведомлений. Санитарно-эпидемиологический аудит проводится по обращениям владельцев объектов, подлежащих государственному контролю и надзору в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения, на основании договора на проведение санитарно-эпидемиологического аудита, заключенного между заявителем и аудитором в соответствии с Гражданским кодексом Республики Казахстан.

Аудиторы обязаны ежегодно к десятому января после отчетного года предоставлять в государственный орган в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения информацию о проведенном аудите по форме, утвержденной государственным органом в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения.

Результаты санитарно-эпидемиологического аудита отражаются в аудиторском заключении с выводами о соответствии или несоответствии объекта. Аудиторское заключение с выводами о соответствии объекта требованиям нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения представляется аудитором в территориальное подразделение государственного органа в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения не позднее пяти рабочих дней с момента завершения аудита.

Результаты санитарно-эпидемиологического аудита не могут быть основанием для освобождения объектов высокой эпидемиологической значимости от проверок. Требования к аудиторам, осуществляющим деятельность по проведению санитарно-эпидемиологического аудита.

Для проведения санитарно-эпидемиологического аудита физические и юридические лица должны соответствовать следующим квалификационным требованиям:. Физические и юридические лица до начала и после прекращения деятельности по проведению санитарно-эпидемиологического аудита обязаны уведомить об этом государственный орган в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения в порядке, установленном Законом Республики Казахстан "О разрешениях и уведомлениях".

Аудиторы, осуществляющие деятельность по проведению санитарно-эпидемиологического аудита, обязаны:. Запрещается проведение аудитором санитарно-эпидемиологического аудита, исполнители которого:. Аудиторы несут ответственность в соответствии с законами Республики Казахстан за некачественное и ненадлежащее исполнение своих обязанностей и выданное ими аудиторское заключение о соответствии объекта нормативным правовым актам в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения.

Процедура санитарно-эпидемиологического аудита. Процедура санитарно-эпидемиологического аудита включает:. Для проведения санитарно-эпидемиологического аудита заявителем обеспечивается финансирование и представляются следующие документы:. По результатам проведенного в соответствии с планом санитарно-эпидемиологического аудита составляется аудиторское заключение о соответствии объекта санитарным правилам по форме, установленной порядком проведения санитарно-эпидемиологического аудита. Порядок проведения санитарно-эпидемиологического аудита определяется государственным органом в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения.

Результаты санитарно-эпидемиологического аудита признаются недействительными в случае, когда при подготовке аудиторского отчета были допущены случаи:. Индивидуальные предприниматели и юридические лица, осуществляющие деятельность на объектах, подлежащих контролю и надзору в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения, разрабатывают, документально оформляют, внедряют и поддерживают в рабочем состоянии эффективную систему производственного контроля.

Обеспечение производственного контроля возлагается на индивидуального предпринимателя или руководителя юридического лица. Обеспечение своевременности, полноты и достоверности осуществляемого производственного контроля возлагается на лиц, назначаемых индивидуальным предпринимателем или юридическим лицом. Целью производственного контроля является обеспечение безопасности и или безвредности для человека продукции, работ и услуг путем организации и проведения на объекте самоконтроля за соблюдением требований нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения.

Разработка программы производственного контроля осуществляется индивидуальным предпринимателем, юридическим лицом самостоятельно или с привлечением лиц, осуществляющих санитарно-эпидемиологический аудит. Программа производственного контроля подлежит пересмотру при внедрении новой технологии, внесении изменений в технологический процесс, рецептуру пищевого продукта, других изменениях, влияющих на стабильность санитарно-эпидемиологической ситуации и или создающих угрозу санитарно-эпидемиологическому благополучию населения.

Требования к осуществлению производственного контроля устанавливаются в санитарных правилах, утверждаемых государственным органом в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения. Параграф 3. Государственный контроль в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий. Государственный контроль в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий направлен на предупреждение, выявление, пресечение и устранение нарушений законодательства Республики Казахстан в области здравоохранения и нормативных правовых актов в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий субъектами контроля.

Государственному контролю подлежат субъекты здравоохранения, осуществляющие реализацию лекарственных средств и медицинских изделий, осуществляющие фармацевтическую деятельность, а также юридические лица, осуществляющие контроль качества исходных материалов, лекарственных средств и медицинских изделий, государственная экспертная организация в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий. Государственный контроль в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий осуществляется в форме:.

В отношении субъектов, осуществляющих производство, изготовление и оптовую реализацию лекарственных средств и медицинских изделий, контроль осуществляется в форме внеплановой проверки и особого порядка проведения проверок в соответствии с Предпринимательским кодексом Республики Казахстан. Должностные лица, осуществляющие государственный контроль в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий.

Должностными лицами , осуществляющими государственный контроль в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий, являются:. Вышестоящий главный государственный фармацевтический инспектор в соответствующей сфере вправе до вынесения решения по заявлению жалобе физических и или юридических лиц на действия бездействие нижестоящих должностных лиц приостановить исполнение, отменить либо отозвать принимаемые ими акты.

Права должностных лиц при осуществлении государственного контроля в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий. Должностные лица, осуществляющие государственный контроль в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий, помимо прав, предусмотренных пунктом 1 статьи Предпринимательского кодекса Республики Казахстан, имеют право:.

Для принятия решения по результатам государственного контроля сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий в зависимости от установленных нарушений нормативных правовых актов в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий должностными лицами, осуществляющими государственный контроль в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий, издаются следующие акты:.

Профилактический контроль в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий без посещения субъекта объекта контроля. Профилактический контроль в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий без посещения субъекта объекта контроля проводится путем анализа и сопоставления данных информационных систем, а также других сведений о деятельности субъекта объекта контроля. Целями профилактического контроля без посещения субъекта объекта контроля являются своевременные выявление, пресечение и недопущение нарушений, предоставление субъектам объектам контроля права самостоятельного устранения нарушений, выявленных государственным органом в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий по результатам профилактического контроля без посещения субъекта объекта контроля, и снижение административной нагрузки на них.

Профилактический контроль в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий без посещения субъекта объекта контроля проводится не чаще одного раза в квартал. В случае выявления нарушений по результатам профилактического контроля в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий без посещения субъекта объекта контроля оформляется рекомендация об устранении выявленных нарушений.

Форма рекомендации об устранении выявленных нарушений устанавливается государственным органом в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий. Рекомендация об устранении выявленных нарушений в ходе профилактического контроля в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий без посещения субъекта объекта контроля направляется субъекту объекту контроля в срок не позднее семи рабочих дней со дня выявления нарушений одним из следующих способов:.

Исполнением рекомендации субъектом объектом контроля признается надлежащее устранение выявленных нарушений, указанных в рекомендации об устранении выявленных нарушений в ходе профилактического контроля в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий без посещения субъекта объекта контроля, в течение тридцати рабочих дней со дня, следующего за днем ее вручения получения. Субъект объект контроля в случае несогласия с нарушениями, указанными в рекомендации, вправе направить в государственный орган в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий возражение в течение пяти рабочих дней со дня, следующего за днем вручения получения рекомендации.

Неисполнение в установленный срок рекомендации об устранении выявленных нарушений в ходе профилактического контроля в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий без посещения субъекта объекта контроля является основанием для отбора субъекта объекта контроля для профилактического контроля в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий с посещением субъекта объекта контроля. Результаты профилактического контроля без посещения субъекта объекта контроля подлежат учету государственным органом в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий и его территориальными подразделениями в специальном журнале регистрации профилактического контроля без посещения субъекта объекта контроля, который должен быть пронумерован, прошнурован и скреплен печатью государственного органа в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий или его территориального подразделения.

Профилактический контроль в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий без посещения субъекта объекта контроля проводится по отношению:. Реклама лекарственных средств и медицинских изделий осуществляется в порядке, определяемом государственным органом в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий.

Реклама биологически активных добавок к пище осуществляется в порядке, определяемом государственным органом в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения. Реклама медицинских услуг помощи осуществляется в порядке, определяемом государственным органом в сфере оказания медицинских услуг помощи. Реклама медицинских услуг, методов и средств профилактики, диагностики, лечения и медицинской реабилитации далее в целях настоящей статьи — услуги , лекарственных средств и медицинских изделий, биологически активных добавок к пище должна быть достоверной, распознаваемой без специальных знаний или применения специальных средств, исключать сравнения с другими услугами, лекарственными средствами и медицинскими изделиями, биологически активными добавками к пище, не вводить потребителей в заблуждение посредством злоупотребления их доверием, в том числе в отношении характеристик, состава, потребительских свойств, стоимости цены , предполагаемых результатов применения, результатов исследований и испытаний.

Распространение и размещение рекламы услуг, лекарственных средств и медицинских изделий допускаются в средствах массовой информации, электронных информационных ресурсах в организациях здравоохранения. Реклама лекарственных средств должна содержать полные включая соответствующие ограничения для использования лекарственного средства и достоверные сведения, исключение которых может повлечь за собой нецелесообразное использование лекарственных средств или неоправданный риск для потребителя.

Контроль за производством, распространением и размещением рекламы осуществляется государственными органами в пределах их компетенции. Основополагающие принципы цифрового здравоохранения. Статья 57 с изменениями, внесенными Законом РК от Основные понятия, используемые в настоящей главе. В настоящей главе используются следующие основные понятия:. Статья 58 с изменениями, внесенными Законом РК от Деятельность в области цифрового здравоохранения. Деятельность в области цифрового здравоохранения включает:.

Электронные информационные ресурсы, посредством которых оказываются дистанционные медицинские услуги, должны соответствовать требованиям уполномоченного органа. Уполномоченный орган осуществляет обработку, хранение и защиту персональных медицинских данных, хранящихся на национальном уровне.

Физическое лицо вправе делегировать субъектам цифрового здравоохранения хранение и обработку, защиту своих персональных медицинских данных в соответствии с правилами, утвержденными уполномоченным органом. Взаимодействие объектов и субъектов цифрового здравоохранения. Сбор, обработка и хранение персональных медицинских данных для формирования электронных медицинских записей, содержащих персональные медицинские данные, осуществляются в рамках оказания медицинской помощи с учетом информированного согласия пациента на получение медицинской помощи.

Субъекты здравоохранения обязаны обеспечить передачу данных в Национальный электронный паспорт здоровья и электронные информационные ресурсы уполномоченного органа в объеме и кратности, определяемых уполномоченным органом, за исключением случаев, предусмотренных Законом Республики Казахстан "О государственных секретах".

Передача персональных медицинских данных третьим лицам осуществляется с согласия физического лица, кроме случаев, указанных в пункте 4 настоящей статьи. Передача персональных медицинских данных в Национальный электронный паспорт здоровья и электронные информационные ресурсы уполномоченного органа осуществляется без согласия физического лица, а также субъектам здравоохранения только для целей оказания медицинской помощи и в случаях, указанных в:.

Агрегаторы персональных медицинских данных оказывают информационно-коммуникационные услуги в целях сбора, обработки, хранения, защиты персональных медицинских данных субъектами здравоохранения. Субъекты цифрового здравоохранения формируют, хранят, защищают электронные медицинские записи в соответствии с правилами, утвержденными уполномоченным органом.

Носимые медицинские устройства подлежат сертификации в соответствии с законодательством Республики Казахстан. Ответственность субъектов цифрового здравоохранения. Правом доступа к персональным медицинским данным физического лица с его согласия обладают:. Указанные организации получают право доступа к персональным медицинским данным только в части, необходимой для оказания соответствующих услуг.

Доступ к персональным медицинским данным физического лица в случаях оказания экстренной и неотложной медицинской помощи обеспечивается по умолчанию субъектам здравоохранения, оказывающим такие формы медицинской помощи. Передача персональных медицинских данных физического лица запрещается, за исключением случаев, предусмотренных настоящим Кодексом и законами Республики Казахстан.

Лицам, указанным в пункте 1 настоящей статьи, право доступа к персональным медицинским данным физического лица предоставляется в порядке, определенном правилами разграничения прав доступа субъектов цифрового здравоохранения, утвержденными уполномоченным органом, по согласованию с уполномоченным органом в сфере защиты персональных данных. Физическое лицо имеет право доступа к информации о своем здоровье и оказанной медицинской помощи в Национальном электронном паспорте здоровья, электронном паспорте здоровья, а также отслеживания журнала доступа к данным.

Отношения агрегатора медицинских данных с субъектами здравоохранения регулируются гражданским законодательством Республики Казахстан. Медицинские работники и работники субъектов здравоохранения несут ответственность в соответствии с законами Республики Казахстан за качество, своевременность, достоверность и конфиденциальность вносимых электронных данных в электронные информационные ресурсы уполномоченного органа.

За несоблюдение мер по защите персональных медицинских данных, повлекшее утерю, незаконный сбор и обработку персональных медицинских данных, касающихся частной жизни физических лиц, в том числе составляющих тайну медицинского работника, лица несут ответственность, предусмотренную законами Республики Казахстан.

Для осуществления аналитической, статистической деятельности, научных и иных исследований медицинские данные используются в обезличенном виде. Статья 61 с изменениями, внесенными Законом РК от Обеспечение защиты персональных медицинских данных физических лиц. Особенности защиты электронных информационных ресурсов, содержащих персональные медицинские данные, устанавливаются в соответствии с законодательством Республики Казахстан об информатизации и о персональных данных и их защите.

Не допускается использование электронных информационных ресурсов, содержащих персональные медицинские данные, в целях причинения имущественного и или морального вреда, ограничения реализации прав и свобод, гарантированных законами Республики Казахстан.

Информация, полученная из электронных информационных ресурсов, содержащих персональные медицинские данные физических лиц, используется исключительно в рамках выполнения должностных обязанностей. Статья 62 с изменениями, внесенными Законом РК от Система здравоохранения состоит из государственного и негосударственного секторов здравоохранения. Субъектами здравоохранения являются организации здравоохранения, а также физические лица, занимающиеся частной медицинской практикой и фармацевтической деятельностью.

Государственный сектор здравоохранения состоит из государственных органов в области здравоохранения, организаций здравоохранения, основанных на праве государственной собственности, а также военно-медицинских медицинских подразделений и организаций, осуществляющих экспертизы в сфере судебной медицины судебно-медицинские, судебно-наркологические, судебно-психиатрические. Негосударственный сектор здравоохранения состоит из организаций здравоохранения, основанных на праве частной собственности, а также физических лиц, занимающихся частной медицинской практикой и фармацевтической деятельностью.

Физические лица имеют право на занятие частной медицинской практикой при наличии сертификата специалиста в области здравоохранения, стажа работы не менее пяти лет по соответствующей специальности и лицензии на медицинскую деятельность. Развитие инфраструктуры здравоохранения. Объектами инфраструктуры здравоохранения являются здания и сооружения, имущественные комплексы, используемые в рамках осуществления медицинской, фармацевтической и образовательной деятельности в области здравоохранения.

Развитие инфраструктуры здравоохранения основывается на следующих принципах:. Единым перспективным планом развития инфраструктуры является республиканский план, разработанный на основании региональных перспективных планов развития инфраструктуры здравоохранения, утверждаемый уполномоченным органом. Требованиями, устанавливаемыми в рамках разработки региональных перспективных планов развития инфраструктуры здравоохранения, являются:.

Центральные государственные органы, местные исполнительные органы и автономная организация образования принимают меры по содержанию и эксплуатации медицинских организаций, находящихся в их ведении, в соответствии с требованиями нормативных правовых актов в сферах санитарно-эпидемиологического благополучия населения, архитектурной, градостроительной и строительной деятельности и нормами оснащения.

Инвестиционное планирование и развитие сети организаций здравоохранения осуществляются в соответствии с региональными перспективными планами развития инфраструктуры здравоохранения. Перспективные планы развития инфраструктуры здравоохранения разрабатываются на десятилетний период. Государственно-частное партнерство в области здравоохранения. Эксплуатация объекта здравоохранения, созданного реконструированного в результате реализации концессионного проекта в области здравоохранения далее — объект концессии , — использование объекта концессии, которое может предусматривать техническое и функциональное обслуживание в порядке и на условиях, определенных договором концессии в области здравоохранения далее — договор концессии.

Техническое обслуживание объекта концессии — использование объекта концессии с осуществлением комплекса технологических и организационных мероприятий, направленное на поддержание объекта концессии в исправном, безопасном, пригодном для его функционального обслуживания состоянии, а также осуществление его текущего и или капитального ремонта, управление, выполнение сервисной и или вспомогательной деятельности, в порядке и на условиях, определенных договором концессии.

Функциональное обслуживание объекта концессии — использование объекта концессии в соответствии с целевым назначением объекта концессии, в том числе в целях производства товаров и или выполнения работ, и или оказания услуг, в порядке и на условиях, определенных договором концессии. Функциональный оператор в области здравоохранения — государственное юридическое лицо либо юридическое лицо со стопроцентным участием государства или его дочерняя организация, более пятидесяти процентов голосующих акций долей участия которой принадлежит ему на праве собственности, уставной деятельностью которого является оказание медицинской помощи, не являющееся стороной договора концессии, определяемое Правительством Республики Казахстан для осуществления деятельности, связанной с функциональным обслуживанием объекта концессии.

Создание реконструкция и эксплуатация объектов здравоохранения могут осуществляться путем реализации проектов государственно-частного партнерства, в том числе концессионных проектов, в соответствии с законодательством Республики Казахстан в области государственно-частного партнерства и о концессиях. Эксплуатация объекта концессии, наряду с концессионером, может осуществляться также функциональным оператором в области здравоохранения.

В таком случае концессионер имеет право на возмещение затрат и получение доходов за реализацию произведенных товаров работ, услуг в рамках технического обслуживания объекта концессии. При реализации концессионных проектов, предусматривающих заключение договора концессии на основании подпункта пункта 1 статьи Закона Республики Казахстан "О концессиях":.

Договор концессии, заключенный на основании подпункта пункта 1 статьи Закона Республики Казахстан "О концессиях", должен включать положения о функциональном операторе в области здравоохранения, а также порядок совместного использования концессионером и функциональным оператором в области здравоохранения объекта концессии.

Функциональный оператор в области здравоохранения должен иметь предусмотренные законодательством Республики Казахстан для такой деятельности разрешительные документы либо должен получить их до начала использования объекта концессии в соответствии с целевым назначением.

Функциональный оператор в области здравоохранения вправе:. Функциональный оператор в области здравоохранения обязан:. По проектам государственно-частного партнерства особой значимости, предусматривающим создание реконструкцию и или эксплуатацию объектов здравоохранения, в том числе концессионным проектам, к потенциальным частным партнерам, концессионерам или учредителям участникам нового юридического лица консорциума , учрежденного в целях реализации проекта, предъявляется дополнительное специальное квалификационное требование о наличии опыта опыта одного из учредителей участников реализации проектов по строительству или эксплуатации технически сложных объектов здравоохранения.

Статья 66 с изменениями, внесенными Законом РК от Глава 9. Источники финансового обеспечения системы здравоохранения. Источниками финансового обеспечения системы здравоохранения являются:. Статья 67 с изменениями, внесенными Законом РК от Финансирование объемов медицинской помощи.

Финансирование гарантированного объема бесплатной медицинской помощи осуществляется за счет:. Финансирование медицинской помощи в системе обязательного социального медицинского страхования осуществляется за счет:. Финансовое обеспечение дополнительного объема медицинской помощи осуществляется в соответствии с подпунктом 3 статьи настоящего Кодекса.

Использование источников финансового обеспечения системы здравоохранения. Финансовые средства в области здравоохранения направляются на:. Оплата услуг субъектов здравоохранения в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и или в системе обязательного социального медицинского страхования производится с учетом результатов мониторинга договорных обязательств по качеству и объему медицинских услуг в порядке, определяемом уполномоченным органом.

Оплату стоимости фармацевтических услуг в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и или медицинской помощи в системе обязательного социального медицинского страхования субъектам в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий осуществляют администраторы бюджетных программ или фонд социального медицинского страхования в порядке, определяемом уполномоченным органом.

Закуп услуг у субъектов здравоохранения в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи осуществляется фондом социального медицинского страхования и или администраторами бюджетных программ. Закуп услуг у субъектов здравоохранения в системе обязательного социального медицинского страхования осуществляется фондом социального медицинского страхования.

Оплата услуг при оказании гарантированного объема бесплатной медицинской помощи осуществляется фондом социального медицинского страхования и или администраторами бюджетных программ. Оплата услуг субъектов здравоохранения при оказании медицинской помощи в системе обязательного социального медицинского страхования осуществляется фондом социального медицинского страхования.

Преимущественное право на заключение договоров в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и или в системе обязательного социального медицинского страхования имеют аккредитованные организации здравоохранения. Статья 69 с изменениями, внесенными Законом РК от Национальными счетами здравоохранения является система регулярного, всестороннего и последовательного мониторинга финансовых потоков в системе здравоохранения страны, используемая для оценки распределения ресурсов здравоохранения с целью их равного и эффективного распределения между мерами, направленными на предупреждение заболеваний и лечение населения.

Национальные счета здравоохранения формируются ежегодно на основе международной методологии с использованием:. На основе данных, указанных в части первой настоящего пункта, уполномоченный орган формирует аналитический отчет с описанием расходов в разрезе услуг и поставщиков медицинских услуг, а также информацию об источниках их финансирования. Порядок формирования и использования данных национальных счетов здравоохранения определяется уполномоченным органом.

Глава Международное сотрудничество в области здравоохранения. Международное сотрудничество в области здравоохранения осуществляется на основе общепризнанных принципов и норм международного права и международных договоров Республики Казахстан. Международное сотрудничество включает в себя взаимодействие по вопросам здравоохранения с официальными представителями государств, международных организаций и международных интеграционных объединений, участие в мероприятиях международного характера, разработку международных договоров.

Органы управления здравоохранением, субъекты здравоохранения имеют право устанавливать прямые связи с органами управления здравоохранением иностранных государств, с иностранными предприятиями, учреждениями и организациями в соответствии с законодательством Республики Казахстан и международными договорами. Соглашения, договоры, заключаемые в рамках международного сотрудничества в области здравоохранения, в том числе органами управления здравоохранением, субъектами здравоохранения, не должны ограничивать права и свободы человека и граждан Республики Казахстан в сфере охраны здоровья населения.

Приоритетные направления международного сотрудничества в области здравоохранения. Приоритетами международного сотрудничества в области здравоохранения являются:. Экономические и правовые основы международного сотрудничества в области здравоохранения. Экономическую основу международного сотрудничества в области здравоохранения составляют:. Правовой основой международного сотрудничества в области здравоохранения являются международные договоры.

Приоритетные направления охраны общественного здоровья. Приоритетными направлениями охраны общественного здоровья являются:. Служба общественного здравоохранения — это деятельность государственных органов, физических и юридических лиц, общественных объединений, направленная на пропаганду здорового образа жизни, здорового питания, оценку влияния поведенческих факторов риска на здоровье, профилактику инфекционных и неинфекционных заболеваний. Статистическое наблюдение в области общественного здравоохранения.

Статистика здравоохранения — отрасль статистики, включающая в себя статистические данные о здоровье населения, деятельности субъектов здравоохранения и об использовании ресурсов здравоохранения. Статистическое наблюдение в области здравоохранения осуществляется уполномоченным органом.

Порядок осуществления статистического наблюдения в области здравоохранения, формы статистического учета и отчетности в области здравоохранения, порядок их ведения, заполнения и сроки представления устанавливаются уполномоченным органом. Статистические показатели здоровья применяются для статистического анализа, прогнозирования ресурсов и моделирования процессов в области здравоохранения, планирования политики системы здравоохранения, принятия управленческих решений.

Официальная статистическая информация в области здравоохранения является общедоступной и размещается уполномоченным органом в средствах массовой информации, в том числе на официальном интернет-ресурсе. Гарантия обеспечения прав в области здравоохранения. Государство гарантирует гражданам Республики Казахстан:.

Республика Казахстан гарантирует гражданам Республики Казахстан защиту от любых форм дискриминации и стигматизации, обусловленных наличием у них каких-либо заболеваний и состояний. Женщины имеют право решать вопрос о материнстве и свободного выбора современных методов предупреждения нежелательной беременности в целях планирования семьи и охраны своего здоровья.

Помимо прав, предусмотренных статьей 77 настоящего Кодекса, каждый ребенок имеет право на:. Несовершеннолетние в возрасте шестнадцати лет и старше имеют право на информированное согласие или отказ на оказание профилактической, консультативно-диагностической помощи, за исключением хирургических вмешательств, искусственного прерывания беременности, которые производятся с согласия их родителей или законных представителей.

При лечении детей в условиях стационара в возрасте до пяти лет, а также больных детей старшего возраста, нуждающихся по заключению врачей в дополнительном уходе, матери отцу или иному лицу, непосредственно осуществляющему уход за ребенком, предоставляется возможность находиться с ним в медицинской организации и выдается лист или справка о временной нетрудоспособности в соответствии с законодательством Республики Казахстан. Кормящая мать ребенка до одного года жизни обеспечивается бесплатным питанием в медицинской организации на весь период пребывания по уходу за ребенком.

При лечении в амбулаторных и стационарозамещающих условиях детей в возрасте до пяти лет, а также больных детей старшего возраста, нуждающихся по заключению врачей в дополнительном уходе, матери отцу или иному лицу, непосредственно осуществляющему уход за ребенком, предоставляется возможность находиться с ним с выдачей листа или справки о временной нетрудоспособности в соответствии с законодательством Республики Казахстан.

Дети школьного возраста в период получения в стационарных условиях специализированной медицинской помощи, медицинской реабилитации, а также паллиативной медицинской помощи имеют право на непрерывное образование в порядке, определенном уполномоченным органом совместно с уполномоченным органом в области образования.

Организации здравоохранения, оказывающие медицинскую помощь детям, создают условия для игр, отдыха и проведения воспитательной работы. Дети с ограниченными возможностями, зараженные ВИЧ-инфекцией, имеют право на получение бесплатной медико-педагогической коррекционной поддержки в организациях образования, здравоохранения в соответствии с законодательством Республики Казахстан. Дети, зараженные ВИЧ-инфекцией, имеют право на пребывание в домах ребенка и иных организациях здравоохранения и образования.

Дети, рожденные от матерей, зараженных ВИЧ-инфекцией, имеют право на получение бесплатных адаптированных молочных смесей в соответствии с установленными нормами питания. Перечень медицинских противопоказаний к помещению детей в дом ребенка и организации образования, организации для детей-сирот и детей, оставшихся без попечения родителей, утверждается уполномоченным органом.

Дети-сироты, дети, оставшиеся без попечения родителей, и дети, находящиеся в трудной жизненной ситуации, до достижения ими возраста трех лет включительно могут содержаться в государственных медицинских организациях в порядке, установленном уполномоченным органом. Права граждан Республики Казахстан и семьи в сфере охраны репродуктивных прав. Граждане обязаны соблюдать права, свободы и законные интересы других лиц при осуществлении своих репродуктивных прав. Граждане имеют право по медицинским показаниям на консультации по вопросам планирования семьи, наличия социально значимых заболеваний и заболеваний, представляющих опасность для окружающих, по медико-психологическим аспектам семейно-брачных отношений, а также на медико-генетические и другие консультации и обследования в медицинских организациях в целях предупреждения возможных наследственных и врожденных заболеваний у потомства.

Отцу ребенка или иному члену семьи предоставляется право при наличии согласия женщины с учетом состояния ее здоровья присутствовать при рождении ребенка, за исключением случаев оперативного родоразрешения, при наличии в организациях родовспоможения соответствующих условий индивидуальных родовых залов и отсутствии у отца или иного члена семьи инфекционных заболеваний.

Реализация такого права осуществляется на безвозмездной основе. Граждане Республики Казахстан, зараженные ВИЧ-инфекцией, имеют право на усыновление детей наравне с другими гражданами Республики Казахстан в соответствии с законодательством Республики Казахстан.

Граждане Республики Казахстан, зараженные ВИЧ-инфекцией, имеют право на применение вспомогательных репродуктивных методов и технологий в соответствии с законодательством Республики Казахстан. Обязанности граждан Республики Казахстан.

В случае уклонения от обследования и лечения граждане Республики Казахстан, больные заболеваниями , представляющими опасность для окружающих, за исключением ВИЧ-инфекции, подвергаются освидетельствованию и лечению в принудительном порядке в соответствии с настоящим Кодексом и законами Республики Казахстан. Права и обязанности беременных женщин и матерей в сфере охраны здоровья.

Материнство в Республике Казахстан охраняется и поощряется государством. Граждане имеют право на поддержку грудного вскармливания, в том числе на защиту и пропаганду грудного вскармливания:. Если женщина планирует беременность при наличии противопоказаний для беременности, то она полностью берет на себя ответственность за все риски для здоровья самой женщины и плода, последующие во время беременности и до сорока двух календарных дней после родов.